[اشراقة قلم]

دبي: خطة خليجية موحدة لمواصفات تصنيع الأدوية والمستحضرات الصيدلانية

دبي- مكتب الرياض، علي القحيص:
تبحث الجهات الصحية بدول الخليج العربي في اجتماع استضافته دولة الإمارات على مدار يومين بدبي، وضع خطة موحدة للمعايير والمواصفات الفنية لتصنيع المستحضرات الصيدلانية والأدوية بدول مجلس التعاون.

ويعكف مديرو إدارات التسجيل الدوائي والمسؤولون عن الرقابة الدوائية في دول المجلس، على وضع صيغة عمل مشتركة في مجال التسجيل الدوائي والمعززة بالتقنيات والعلوم حسب أحدث المستجدات. ويدرس المجتمعون توحيد شروط ومتطلبات التسجيل الدوائي في ثلاثة مجالات رئيسية هي الجودة والسلامة والفعالية.

ويركز الاجتماع الذي اختتم في دبي، على كيفية تطبيق أسس التصنيع الدوائي والممارسة الجيدة للدراسات السريرية الدوائية. وأكد الدكتور أمين الأميري المدير التنفيذي للممارسات الطبية والتراخيص بوزارة الصحة الاماراتية والذي افتتح الاجتماع، على أهمية تطبيق التقنية الموحدة للتسجيل الدوائي بشكل مركزي وموحد بين دول المجلس في الخطوة الأولى ومن ثم بين الدول العربية والأوروبية والعالمية في الخطوات اللاحقة.

وبلغ حجم سوق الدواء في دولة الإمارات 3.4 مليارات درهم خلال العام الماضي في القطاعين الحكومي والخاص، بنسبة نمو قدرت بنحو 37% مقارنة بعام 2007، الذي بلغ حجم تداول الأدوية خلاله 2.5 مليار درهم، ويوجد أكثر من 8200 صنف دوائي مسجل لدى وزارة الصحة.

وتأتي الإمارات في المرتبة الثانية بين دول الخليج العربي في السوق الدوائي التي تحتل المرتبة الأولى فيه السعودية التي تشير التقديرات إلى أنها تستهلك أدوية بنحو 2 مليار دولار سنوياً. ويهدف الاجتماع الذي يعد الأول من نوعه في هذا المجال إلى الاطلاع والتعرف على التقنية الموحدة لملفات تسجيل الأدوية المعروفة اختصاراً ب CTD وشرح محتواها ومميزاتها وتقييمها، وكذلك التعريف على الوضع الحالي من حيث التطبيق على المستوى الدولي والخليجي والعربي.